«سعود الطبية»: لا علاج لـ«السيلياك»..غذاء خالٍ من الجلوتين يتحكم بالأعراض

أكدت مدينة الملك سعود الطبية ممثلة بقسم أمراض الجهاز الهضمي ، أنه لا يوجد علاج يشفي بشكل كامل من مرض الاضطرابات الهضمية ، ولكن اتباع نظام غذائي خال من الغلوتين يساعد في السيطرة على الأعراض والوقاية من المضاعفات.

وأوضح الدكتور إبراهيم الزروق استشاري ورئيس قسم الجهاز الهضمي بالمدينة أن الداء البطني أو الداء الزلاقي يصيب حوالي 1٪ من إجمالي السكان. وهو رد فعل مناعي لتناول الغلوتين ، وهو البروتين الموجود في القمح والشعير والقمح والجاودار.

وقال: “إن تناول الغلوتين عند مرضى الداء الزلاقي يحفز الاستجابة المناعية في الأمعاء الدقيقة ، مما يؤدي بمرور الوقت إلى إتلاف بطانة الأمعاء الدقيقة ويمنعها من امتصاص بعض العناصر الغذائية (سوء الامتصاص) ، وغالباً ما يؤدي الضرر المعوي إلى الإسهال والتعب والتعب. فقدان الوزن والانتفاخ وفقر الدم ، ويمكن أن يؤدي أيضًا إلى مضاعفات خطيرة “.

وأشار د. الزروق إلى أن سبب المرض غير معروف بعد ، ولا يعرف سبب الأعراض المتفاوتة في الخطورة والشدة بين المصابين به.

وأضاف: “يمكن أن يصيب المرض جميع الناس ، ولكن تزداد فرص الإصابة به في الحالات التالية: وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية ، أو متلازمة داون أو متلازمة تيرنر ، أو الجينات ، أو الإصابة بمرض مناعي آخر مثل: مرض السكري من النوع الأول ، العوامل البيئية ، مثل إصابة الطفل بالعدوى ، مثل الإصابة بفيروس الروتا ، أو إطعام الرضيع غذاء يحتوي على الغلوتين قبل بلوغه الشهر الثالث من العمر.

وأشار الدكتور الزروق إلى أن علامات وأعراض الداء البطني تختلف اختلافا كبيرا وتختلف لدى الأطفال والبالغين ، وفي البالغين تشمل عدة أمور منها: الإسهال ، والتعب ، وفقدان الوزن ، والانتفاخ والغازات ، وآلام البطن ، والغثيان ، و القيء ، مما يشير إلى أن أكثر من نصف البالغين المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية لديهم علامات وأعراض لا علاقة لها بالجهاز الهضمي ، بما في ذلك: فقر الدم الناجم عادة عن نقص الحديد ، وهشاشة العظام أو لين العظام ، والحكة ، والطفح الجلدي الشبيه بالبثور (التهاب الجلد الحلئي الشكل) ، وتقرحات الفم ، والصداع والتعب ، وإصابة الجهاز العصبي ، بما في ذلك التنميل والوخز في القدمين واليدين ، والمشاكل المحتملة في التوازن والضعف الإدراكي ، وآلام المفاصل ، وقصور الطحال.

وأوضح أن تشخيص المرض يتطلب فحص دم (lgA tTG) مع تحديد إجمالي lgA ، ثم خزعة من الأمعاء الدقيقة إذا كانت نتيجة فحص الدم إيجابية ، لأن الداء البطني قد يكون وراثيًا.

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *